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GSP单选试题
101、药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当有支持系统正常运行的( ).
102、药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当保证系统日志的( ).
103、药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据应当每( )天保存.
105、各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得( )数据信息。
106、( )各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。
107、系统操作、数据记录的日期和时间应该( ).
108、药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据需要采用安全、可靠的方式( ).
110、除质量管理岗位人员外，其他岗位人员不允许( )质量管理基础数据.
111、系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及( )养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构.
112、有关企业计算机信息管理系统功能，下列说法错误的是：
113、各岗位人员发现质量有疑问药品，按照本岗位操作权限实施锁定，并通知( )。
114、被锁定药品由质量管理人员确认，不属于质量问题的，解除锁定，属于不合格药品的，不合格记录需要_______。
115、下列选项不属于药品批发企业质量管理部门职责的是( ).
116、任何质量管理基础数据失效时，需要通过什么方式锁定与该数据相关的业务功能( ).
117、药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性，_______相应的储存库区。
118、药品批发企业系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期( )养护工作计划.
119、药品批发企业系统对销后退回药品的处理说法错误的是( ).
120、通过计算机系统记录数据的更改应当经( )审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
