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GSP单选试题
201、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到（ ）相符。
202、收货人员对符合收货要求的药品，应当按照品种要求放于相应待验区域，或者应放置何种颜色标识牌，通知验收。（ ）
203、企业按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，其中可不开箱检查的是（ ）
204、特殊管理的药品应当按照相关规定在（ ）内验收
205、验收人员应当对抽样药品的（ ）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。
206、中药材验收记录应当包括（ ）、验收合格数量等内容
208、根据验收规定，实际到货103件，其验收抽样数量为（ ）件
209、下列什么情况下，不需开箱检查至最小包装？（ ）
210、药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照（ ）的要求验收药品，并建立专门的直调药品验收记录
212、冷藏药品收货应重点检查并记录（ ）等，并做好冷链药品收货记录
214、企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（ ）处理
215、应当在（ ）下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
216、验收结论为不合格的，应在验收记录中注明不合格（ ）及（ ）
217、企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托（ ）进行药品验收
218、测量温度在0℃~40℃之间，温度的最大允许误差为（ ）
219、运输过程中至少每隔（ ）分钟自动记录一次实时温度数据
220、每一独立的药品库房或仓间至少安装（ ）个测点终端
