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GSP单选试题
222、验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的以下哪份证件？（ ）
223、药品到货时，企业计算机系统应支持收货人员查询（ ），对药品随货通行单进行查验
225、企业发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业（ ）报告
226、委托方应当与受托方签订具有法律效力的（ ），明确双方的法律责任和义务，并按照协议承担和履行相应的质量责任和义务
228、从事储存工作的人员应当具有（ ）以上文化程度。
229、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的（ ）储存药品，包装上没有标示具体的（ ），按照（ ）规定的贮藏要求进行储存。
230、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（ ）。
232、（ ）是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理，其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施，人员资格及职责，质量管理程序和制度及文件管理系统。
234、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等记录及相关凭证应当至少保存（ ）
235、储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由（ ）负责，并建立记录和档案。
236、从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（ ）以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。
238、企业应当采用计算机系统对库存药品的（ ）进行自动跟踪和控制，采取（ ）预警及（ ）自动锁定等措施，防止过期药品销售。
239、企业应当对库存药品（ ），做到账、货相符。
240、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行（ ）。
