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GSP单选试题
261、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（ ）内，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。
262、冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和（ ）时的温度记录。
263、收货时应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知（ ）进行处理。
264、对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并（ ）后，方可收货。
265、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报（ ）处理。
266、供货方委托运输药品的，企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、（ ）等信息，并将上述情况提前通知收货人员。
267、药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合的要求，以下说法错误的是（ ）。
268、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖（ ）。
269、验收进口药品时，进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有（ ）。
270、某日，到货同一产品、同一批号的整件药品105件，开箱数应为（ ）件。
271、从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用（ ）的形式， 但要保证其合法性和有效性。
272、在保证质量的前提下，以下可不开箱检查的是（ ）。
273、验收人员对销后退回的药品开箱抽样检查。整件包装完好的，按规定的抽样原则（ ）抽样检查。
274、中药材验收记录包括品名、（ ）、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药材，还要记录批准文号。
275、（ ）负责验证工作的监督、指导、协调与审批。
276、企业应当按照质量管理体系文件的规定，按（ ）制定验证计划，根据计划确定的范围、日程、项目，实施验证工作。
277、相关设施设备及监测系统在新投入使用前或改造后需进行（ ），对设计或预定的关键参数、条件及性能进行确认，确定实际的关键参数及性能符合设计或规定的使用条件。
