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GSP单选试题
301、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、( )资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判 断和保障实施的能力。
302、企业应当采用前瞻或回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。
303、从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业( )以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。
304、企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和( )年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
305、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向( )报告。
306、企业( ) 应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。
307、药品批发企业应当将药品销售给( ) ，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
308、企业应当在验证实施过程中，建立并形成( ) 。
309、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行 ( )检查。
