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GSP单选试题
41、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( )原印章。
42、药品到货时，( )人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符
44、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( )性和有效性
45、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学( )以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
46、企业质量负责人应当由 （ ）担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
48、从事（ ）、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。
49、企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在( )出现。
50、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的( )知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。
51、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知( )部门处理。
52、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门是 （ ）。
54、供货单位提供的检验报告书应当加盖（ ）原印章。
58、负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ ）。
59、供货单位销售人员的法人委托书应注明哪些其中不包括哪项（ ）。
60、企业应当建立( )，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理。
