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GSP单选试题
61、根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：药品与非药品、( )与其他药品分开存放。
62、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期( )等措施，防止过期药品销售。
63、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。
64、企业应当设立( )部门，有效开展质量管理工作。
65、库房有可靠的安全防护措施，能够对( )进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。
66、文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和( )。文字应当准确、清晰、易懂。
67、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( )原印章
68、出库时应当对照( )进行复核。发现质量情况不得出库，并报告质量管理部门处理。
69、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定药品为( )。
71、药品销售应开具（ ），并建立药品销售记录，记录应保存至（ ）。
73、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当( )。
74、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（ ）。
75、药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件不包括（ ）。
77、《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
79、以下对计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据错误的是( )
80、以下对药品批发企业的管理制度和操作规程说法正确的是( )
