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医疗核心制度考核（卷七-药剂）
21、根据我院《急危重患者抢救制度》，抢救过程中执行口头医嘱时，药剂人员应如何配合？（⑤ 急危重患者抢救制度）
22、根据我院《新技术和新项目准入制度》，新技术和新项目所使用药品的资质证件必须齐全，进口药品须有什么证件？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
23、根据我院《新技术和新项目准入制度》，使用资质证件不齐全的药品开展新项目，应如何处理？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
24、根据我院《新技术和新项目准入制度》，新技术和新项目所使用的药品须有哪些证件？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
25、根据我院《新技术和新项目准入制度》，新技术和新项目准入实施后，技术总结、论文复印件应交哪个部门存档备案？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
26、根据我院《新技术和新项目准入制度》，所有新技术和新项目均须提请什么机构进行伦理审查？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
27、根据我院《新技术和新项目准入制度》，新技术和新项目申报者应具有什么专业技术职称？（⑮ 新技术、新项目准入制度）
28、根据我院《信息安全管理制度》，药剂科人员应如何管理患者处方信息？（⑯ 信息安全管理制度）
29、根据我院《信息安全管理制度》，发现影响信息系统安全的隐患时，可采取什么措施？（⑯ 信息安全管理制度）
30、根据我院《信息安全管理制度》，严禁在本院联网计算机上使用什么软件？（⑯ 信息安全管理制度）
31、根据我院《危急值报告制度》，药剂科接到危急值相关报告时应如何处理？（⑭ 危急值报告制度）
32、根据我院《疑难病例讨论制度》，药剂科在疑难病例讨论中应如何参与？（⑰ 疑难病例讨论制度）
33、根据我院《疑难病例讨论制度》，药剂科参与疑难病例讨论时的主要职责是什么？（⑰ 疑难病例讨论制度）
34、根据我院《抗菌药物分级管理制度》，抗菌药物分级管理目录调整周期原则上为多少年？（⑥ 抗菌药物分级管理制度）
35、根据我院《抗菌药物分级管理制度》，抗菌药物分级管理目录每次调整后多少个工作日内报市卫健委备案？（⑥ 抗菌药物分级管理制度）
36、根据我院《病历（案）管理制度》，药剂科参与临床用药记录应在什么时限内完成？（① 病历管理制度）
37、根据我院《病历（案）管理制度》，药剂科参与临床会诊的记录应如何管理？（① 病历管理制度）
38、根据我院《会诊制度》，药剂科被邀请参加全院会诊时，应如何执行？（④ 会诊制度）
39、根据我院《值班和交接班制度》，药剂科在非办公时间应如何安排值班？（⑱ 值班、交接班制度）
40、根据我院《抗菌药物分级管理制度》，具有初级专业技术职务任职资格的医师，授予什么级别的抗菌药物处方权？（⑥ 抗菌药物分级管理制度）
