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7.“消毒产品生产”卫生监督执法题
321、消毒产品生产企业的灭菌剂生产车间有什么特殊要求？
322、消毒产品生产企业的检验报告应包含哪些内容？
323、消毒产品生产企业的厂区动力、供暖、空调机房等设施有什么要求？
324、消毒产品生产企业的卫生许可证变更后，原许可证如何处理？
325、消毒产品生产企业的抗（抑）菌制剂能否用于阴部黏膜？有什么特殊标注要求？
326、消毒产品生产企业的生产设备维修、保养记录应包含哪些信息？
327、消毒产品生产企业的卫生安全评价报告有效期是多久？
328、消毒产品生产企业的从业人员健康体检项目包括哪些？
329、消毒产品生产企业的新消毒产品卫生许可批件与生产企业卫生许可证的区别是什么？
330、消毒产品生产企业的标签、说明书标注的杀灭微生物类别应如何表述？
331、消毒产品生产企业的仓储区对易燃、易爆原材料的管理措施有哪些？
332、消毒产品生产企业的生产操作人员在净化车间工作时应遵守哪些特殊规定？
333、消毒产品生产企业的卫生监督执法中，常用的执法文书有哪些？
334、消毒产品生产企业的生产车间地面、墙面材质不便于清洁的法律风险是什么？
335、消毒产品生产企业的新消毒产品上市前未进行卫生安全评价的法律责任是什么？
336、消毒产品生产企业的从业人员未取得健康证明上岗的法律责任是什么？
337、消毒产品生产企业的标签、说明书标注“治疗疾病”内容的法律责任是什么？
338、消毒产品生产企业的生产设备未定期清洗、消毒的法律风险是什么？
339、消毒产品生产企业的卫生许可证被吊销后，继续生产的法律责任是什么？
340、消毒产品生产企业的物料仓储未分区存放的法律风险是什么？
