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竞赛23-全省卫生监督技能竞赛试题传染病防治监督部分试题库及答案2025（288题）
241、消毒产品检验机构应当经县级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定。
242、消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由经省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。
243、《消毒产品生产企业卫生规范》规定，每批产品投放市场前必须进行卫生质量检验，合格后方可出厂。
244、经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全省范围内有效。
245、抑菌制剂如需标明对真菌的作用，须白色念珠菌的抑菌率须≥50%。
246、抗菌（或抑菌）产品具有抗菌作用的，应进行抑菌试验；具有抑菌作用的，应进行杀菌试验。
247、根据卫生部 2001 年 4 月 11 日起实施的《健康相关产品命名规定》的有关要求，消毒产品的名称应包括商标名（或品牌名）、通用名、属性名。
248、同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。
249、消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。
250、消毒级产品只需在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。
251、《消毒管理办法》规定，省级卫生行政部门行使对消毒产品卫生质量的监督检查和监督管理职权。
252、用于生产一次性使用医疗用品、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染，有相应的检验报告或证明材料。
253、监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品，县级以上政府卫生行政部门应依据《消毒管理办法》的有关规定，责令其限期改正并暂扣卫生许可证。
254、血液中心、中心血站和中心血库由各级地方卫生行政部门设立。
255、血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。
256、血液检测的全血标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
257、《血站管理办法》规定，血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的，卫生行政部门在行政处罚的同时，可以注销其《血站执业许可证》。
258、卫生行政部门及其工作人员不依法履行监督职责，或者监督不力造成严重后果的，依法追究刑事责任，尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。
259、血液中心和中心血站可根据服务区域实际需要，设立独立的分支机构、固定采血点、储血点时应报省级卫生行政部门备案。
260、单采血浆站采集血浆前，可按照要求选择重点项目对供浆者进行健康检查或血液化验。
