综合试题判断题

1、医疗机构配制的制剂可以在市场上销售
2、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂和中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
3、承运麻醉药品和第一类精神药品时,承运单位要查验、收取运输证明副本。运输证明副本随货同行以备查验。
4、药品经营安全管理第一责任人--公司法定代表人。
5、医疗用毒性药材可以从自产自销的农户处购进。
6、麻醉药品目录中的麻醉药品是指:连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
7、药品类易制毒化学品-麦角新碱,属于第一类易制毒化学品
8、药品药检单可以在华东医药商务网上查询下载
9、终止妊娠药品可以网络零售
10、第二类精神药品可以让销售客户自提
11、2023年7月至9月,吴某芬、门某、石某玉在分别任某药店店长及营业员期间,在无医疗处方、未核实购药人身份信息的情况下,向吸毒人员销售氨酚曲马多片,该案件中氨酚曲马多片目前按照第二类精神药品管理。
12、2023年4月至6月,闫某智通过寄递方式从境外3次购买三唑仑共计40粒,后以寄递方式8次出售给林某杰等4人共16粒,该案件中三唑仑属于国家管制类的精神类药品?
13、姜半夏的标签上应有毒性标识。
14、A型肉毒毒素制剂能销售给药品零售企业
15、使用符合《中药材生产质量管理规范》要求的中药材生产的中药饮片,可以按有关规定在标签适当位置标示“药材符合GAP要求
16、中药饮片的包装、标签可以加载有企业宣传或者产品广告等内容
17、标签的填写可以采用手写,也可以打印或者签章,应当选择适宜的色泽
18、如国家药品标准或者省级中药饮片炮制规范对规格项没有规定的,可以不标注产品规格
19、中药饮片标签使用注册商标的,其应当印制在包装标签的中间
20、中药标准发布与正式实施之间应当留出合理的过渡期,过渡期一般为6个月。在中药标准实施过渡期内,生产企业可以选择执行原标准或者新标准,并在说明书和标签中明确标注执行标准。
下一部分