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48.“单采血浆站”卫生监督执法题
221、单采血浆站工作人员接受岗位继续教育的学时数每年不得少于60学时。（ ）
222、单采血浆站在一个采血浆区域内可以设置多个站点。（ ）
223、单采血浆站应当建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的供血浆者供血浆后的屏蔽和淘汰制度。（ ）
224、单采血浆站可以使用无产品批准文号的体外诊断试剂，只要经检定合格。（ ）
225、单采血浆站采集血浆的原始记录应当至少保存5年。（ ）
226、单采血浆站对供血浆者未履行事先告知义务的，由县级以上地方人民政府卫生计生行政部门予以警告，并处3万元以下的罚款。（ ）
227、单采血浆站可以采集冒名顶替者的血浆，但需事后核实身份。（ ）
228、单采血浆站原料血浆包装袋标签无需标明储存条件。（ ）
229、单采血浆站实验室工作人员无需接受生物安全知识培训。（ ）
230、单采血浆站应当加强消毒、隔离工作管理，预防和控制感染性疾病的传播。（ ）
231、单采血浆站可以将医疗废物随意倾倒，但需做好记录。（ ）
232、单采血浆站设置时，对血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满3年的，不得申请设置新站。（ ）
233、单采血浆站对供血浆者进行健康检查的标准由省级卫生行政部门制定。（ ）
234、单采血浆站技术操作规程要求血浆采集过程需记录供血浆者不良反应情况。（ ）
235、单采血浆站可以重复使用一次性采血浆器材，只要确保无菌。（ ）
236、单采血浆站应当每半年向省级人民政府卫生行政部门汇总报告本行政区域内原料血浆的采集情况。（ ）
237、单采血浆站工作人员不得隐瞒、阻碍、拒绝卫生行政部门监督检查。（ ）
238、单采血浆站设置的血液制品生产单位发生变更的，原《单采血浆许可证》无需注销。（ ）
239、单采血浆站采集血浆时，供血浆者无需出示身份证明，只需提供《供血浆证》。（ ）
240、单采血浆站质量管理规范要求对物料进行严格管理，包括原料、辅料、耗材等。（ ）
