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12.“预防接种“卫生监督执法题
361、冷链设备温度记录的保存期限与疫苗有效期的关系是？
362、医疗卫生人员接种时未告知疫苗不良反应的法律后果包括？
364、接种单位从事免疫规划疫苗接种工作需经县级以上地方人民政府卫生健康主管部门指定。（ ）
365、疫苗在储存、运输全过程中仅需在关键环节监测温度。（ ）
366、接种单位接收疫苗时，可接收不能提供温度监测记录但温度符合要求的疫苗。（ ）
367、预防接种异常反应是指合格疫苗在规范接种后造成受种者损害，相关各方均无过错的药品不良反应。（ ）
368、医疗卫生人员实施接种前，应当查验预防接种证并核对受种者信息。（ ）
369、接种单位接种非免疫规划疫苗时，可收取疫苗费用和接种服务费。（ ）
370、疫苗上市许可持有人无需向接种单位提供批签发证明复印件。（ ）
371、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对包装无法识别的疫苗无需隔离存放。（ ）
372、疑似预防接种异常反应需在发现后24小时内填写个案报告卡。（ ）
373、接种单位从事非免疫规划疫苗接种工作无需备案。（ ）
374、冷链设备温度监测记录需保存至超过疫苗有效期2年备查。（ ）
375、医疗卫生人员在接种后无需告知受种者现场留观30分钟。（ ）
376、接种单位可接收疾病预防控制机构以外单位供应的疫苗。（ ）
377、预防接种证格式由省级人民政府卫生健康主管部门规定。（ ）
378、接种单位应当如实记录疫苗处置情况，处置记录保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。（ ）
379、医疗卫生人员在接种前无需询问受种者健康状况。（ ）
380、疫苗上市许可持有人应当如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并提供追溯信息。（ ）
