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12.“预防接种“卫生监督执法题
481、疫苗安全事件处置结束后无需进行评估总结。（ ）
482、医疗卫生人员在接种时需确认注射器在有效期内。（ ）
483、疫苗上市许可持有人未按规定提供追溯信息，可能被吊销药品批准证明文件。（ ）
484、接种单位公示的免疫规划疫苗信息需包含接种方法。（ ）
486、医疗卫生人员在接种后未及时处理不良反应属违规行为。（ ）
487、接种单位未按规定报告疑似预防接种异常反应属合法行为。（ ）
488、疫苗追溯信息需包含疫苗最小包装单位的识别信息。（ ）
489、冷链设备温度异常时，疫苗上市许可持有人需评估对疫苗质量的影响。（ ）
490、医疗卫生人员在接种时未核对受种者年龄属正常操作。（ ）
491、疫苗上市许可持有人需对疫苗生产环节的质量负责。（ ）
492、接种单位未按规定公示接种服务时间属合法行为。（ ）
493、冷链设备温度记录需包含监测人员签名。（ ）
494、预防接种异常反应鉴定可由任意医疗机构进行。（ ）
495、接种单位接收疫苗时，对温度符合要求但资料不全的疫苗可直接使用。（ ）
496、医疗卫生人员在接种时需遵守“三查七对”，无需记录操作过程。（ ）
497、疫苗储存设备温度记录需每日记录一次。（ ）
498、接种单位未按规定建立疫苗定期检查制度可能导致问题疫苗未被及时发现。（ ）
499、疫苗上市许可持有人未按规定运输疫苗可能影响疫苗质量。（ ）
500、接种单位在接种场所设置咨询登记区属强制要求。（ ）
