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96.传染病防治监督项目法规（473题）
301、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械使用安全事件报告无需包含应急措施内容。
302、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗废物处置时需核对交接、运送、暂存及处置登记记录。
303、《预防接种工作规范》中，流动儿童在暂住地居住≥3个月的，由现居住地接种单位建立档案。
304、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定专家库成员聘用期为5年。
305、医疗机构对一次性使用医疗器械可重复使用但需严格消毒。
306、传染病防治卫生监督中，需监督检查疾病预防控制机构与国境卫生检疫机关的甲类传染病疫情通报记录。
307、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，百白破疫苗的接种途径为皮下注射。
308、非免疫规划疫苗使用中，两种减毒活疫苗未同时接种时，间隔需≥28天。
309、《疫苗储存和运输管理规范》中，温度记录可仅保存纸质版无需电子记录。
310、预防接种异常反应处置中，民政部门应将符合条件的患儿家庭纳入城乡最低生活保障。
311、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械需要安装时，可由医疗机构自行实施无需厂家参与。
312、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构感染性疾病科时需评估科室设置和运行情况。
313、《预防接种工作规范》中，预防接种证遗失者无需补办可直接接种。
314、《预防接种异常反应鉴定办法》中，调查诊断专家组可由法学、经济学专家组成。
315、医疗机构医疗器械验收记录需包含验收日期、人员及器械型号等信息。
316、传染病防治卫生监督中，对消毒产品的监督无需检查进货检查验收制度。
317、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，A群流脑多糖疫苗接种年龄为3月龄、6月龄各1剂。
318、非免疫规划疫苗接种信息需记录至国家免疫规划信息系统。
319、《疫苗储存和运输管理规范》中，疫苗生产企业无需评估运输温度偏差对疫苗质量的影响。
320、预防接种异常反应处置中，残联应对符合条件的残疾病例提供康复救助。
