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96.传染病防治监督项目法规（473题）
321、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗机构无需对员工进行医疗器械安全培训。
322、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构需核实传染病报告卡的诊断日期与报告日期一致性。
323、接种单位在接种后需告知受种者留观15分钟即可离开。
324、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定费用一律由受种者承担。
325、医疗机构医疗器械临床使用档案需保存至器械停止使用后5年。
326、传染病防治卫生监督中，医疗废物暂存时间不得超过72小时。
327、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，麻腮风疫苗接种年龄为8月龄、18月龄各1剂。
328、非免疫规划疫苗使用中，受种者可自主选择接种含免疫规划疫苗成分的替代疫苗。
329、《疫苗储存和运输管理规范》中，冷藏箱使用前无需清洗消毒可直接装载疫苗。
330、预防接种异常反应处置中，人力资源社会保障部门应将有劳动能力的残疾人纳入就业帮扶范围。
331、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械使用安全事件包括器械故障导致患者伤害。
332、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构无需记录消毒产品使用记录。
333、接种单位在实施接种前，无需核对疫苗名称和批号。
334、《预防接种异常反应鉴定办法》中，省级医学会负责设区的市级医学会首次鉴定工作。
335、医疗机构购进医疗器械时，可采购包装破损但未超过有效期的产品。
336、传染病防治卫生监督中，需监督检查疾病预防控制机构菌（毒）种使用登记制度。
337、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，乙脑减毒活疫苗接种剂次为4剂。
338、非免疫规划疫苗接种后，接种单位需在48小时内上传信息至国家免疫规划系统。
339、《疫苗储存和运输管理规范》中，疫苗生产企业需定期校准温度监测设备。
340、预防接种异常反应处置中，财政部门需安排补偿经费预算并监督使用。
