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96.传染病防治监督项目法规（473题）
361、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗机构需定期向卫生健康主管部门报送高风险器械使用情况。
362、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构需核实医务人员传染病防治知识培训记录。
363、接种单位在接种后需更新电子档案并上报接种信息。
364、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定结论可作为司法诉讼的证据。
365、医疗机构医疗器械使用科室需记录医疗器械维护保养的时间和项目。
366、传染病防治卫生监督中，监督检查消毒产品时需查验卫生许可批件。
367、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，脊灰灭活疫苗接种途径为口服。
368、非免疫规划疫苗使用中，受种者有权拒绝接种任何疫苗。
369、《疫苗储存和运输管理规范》中，冷藏车需配备自动温度监测系统和记录设备。
370、预防接种异常反应处置中，红十字会应对特殊困难家庭实施人道救助。
371、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械使用安全事件包括标识错误导致误用。
372、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构无需核对传染病报告卡的填写完整率。
373、接种单位在储存疫苗时，卡介苗需放在冷藏箱（包）的底层。
374、《医疗器械临床使用管理办法》规定，医疗机构应当对医疗器械临床使用人员开展销售技巧培训。
375、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构需核实传染病报告卡的患者职业信息填写完整性。
376、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定专家库成员可同时参与同一案件的调查诊断和鉴定工作。
377、接种单位在接收疫苗时，对无法提供运输温度记录的疫苗应暂存待处理。
378、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，乙脑灭活疫苗接种剂次为2剂。
379、非免疫规划疫苗使用中，接种单位可在接种后24小时内提供接种凭证。
380、《医疗器械临床使用管理办法》规定，医疗器械需要集成时，可由医疗机构后勤部门自行实施。
