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96.传染病防治监督项目法规（473题）
401、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械使用安全事件报告需包含患者家属联系方式。
402、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗废物处置时需核对处置单位资质。
403、《预防接种工作规范》中，流动儿童档案管理实行现居住地与原居住地双重管理。
404、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定专家库成员聘用期为3年。
405、医疗机构对一次性使用医疗器械可消毒后用于其他患者。
406、传染病防治卫生监督中，需监督检查疾病预防控制机构的菌（毒）种销毁记录。
407、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，百白破疫苗接种途径为皮内注射。
408、非免疫规划疫苗使用中，两种口服减毒活疫苗未同时接种时需间隔≥28天。
409、《疫苗储存和运输管理规范》中，温度记录必须为纸质版，电子记录无效。
410、预防接种异常反应处置中，民政部门应提供残疾儿童的康复救助。
411、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械安装需由生产厂家或其授权单位实施。
412、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构感染性疾病科需评估人员配备情况。
413、《预防接种工作规范》中，预防接种证补办需收取额外费用。
414、《预防接种异常反应鉴定办法》中，调查诊断专家组可包含文学、历史专家。
415、医疗机构医疗器械验收记录需包含器械采购价格信息。
416、传染病防治卫生监督中，对消毒产品的监督无需检查储存条件。
417、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，甲肝减毒活疫苗接种年龄为18月龄。
418、非免疫规划疫苗接种信息可选择性记录至国家免疫规划信息系统。
419、《疫苗储存和运输管理规范》中，疫苗生产企业无需记录运输高致病性菌（毒）种的批准证明。
420、预防接种异常反应处置中，残联应及时为符合条件的残疾病例办理残疾人证。
