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96.传染病防治监督项目法规（473题）
441、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗机构对低风险医疗器械无需建立使用档案。
442、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构需核实预检分诊点是否配备一次性口罩。
443、接种单位在建立电子预防接种档案时，无需录入受种者家庭住址。
444、《预防接种异常反应鉴定办法》中，鉴定专家需独立发表意见并承担个人责任。
445、医疗机构对一次性使用医疗器械用后需按医疗废物处置。
446、传染病防治卫生监督中，监督检查疫苗流通时无需记录疫苗损耗情况。
447、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，白破疫苗接种年龄为5周岁。
448、非免疫规划疫苗使用中，灭活疫苗与免疫规划疫苗同时接种时需间隔≥14天。
449、《疫苗储存和运输管理规范》中，温度记录需完整反映温度变化过程。
450、预防接种异常反应处置中，司法部门需调解民事纠纷并执行赔偿判决。
451、《医疗器械临床使用管理办法》中，医疗器械报废需经使用科室提出申请。
452、传染病防治卫生监督中，监督检查医疗机构传染病报告管理时需评估报告准确率。
453、接种单位在运输疫苗时，无需记录运输过程中的温度变化。
454、《预防接种异常反应鉴定办法》中，受种方不可直接向市级医学会申请鉴定。
455、医疗机构医疗器械验收时，需查验医疗器械生产企业许可证。
456、传染病防治卫生监督中，医疗废物转运工具需定期清洗消毒。
457、《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中，脊灰减毒活疫苗接种途径为肌内注射。
458、非免疫规划疫苗使用中，接种单位需公示非免疫规划疫苗的价格。
459、《疫苗储存和运输管理规范》中，疫苗生产企业无需对运输人员进行生物安全培训。
460、预防接种异常反应处置中，卫生计生行政部门需组织调查诊断专家组。
