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水质检验工高级（新版）
682、高锰酸钾法不在中性溶液中使用，主要是因为高锰酸钾的还原产物是MnO2棕色沉淀，影响滴定终点的观察。
683、在用摩尔法测定Cl-时，凡能与指示剂K2CrO4生成难溶化合物的阳离子都干扰测定。
684、测定溶解氧时加入药剂的移液管要放到液面下。
685、常用的高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法，都属于氧化还原滴定法。
686、（ ）用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。
687、KBrO3法经常与碘量法配合使用，即Br2与被测物质反应，剩余的Br2与KI 作用析出I2，再用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2。
688、氧化还原反应中常有诱导反应发生，对滴定分析不利，应设法避免。
689、在用摩尔法测定Cl-时，少量的SO42-对测定有干扰。
691、直接碘量法中，在碘的标准溶液中加人KI主要是为了增加I2的溶解度。
692、不同的氧化还原反应，其反应速度的差别是非常大的，有的反应速度较快，有的反应速度较慢。
694、样品进入色谱柱后，将先于所有组分出现一个峰，这是在柱中不保留的成分或杂质的峰，他所需的流动相体积即代表保留体积。
695、对于沸点高于450 ℃ 的难挥发的和热稳定性差的物质不能用气相色谱法进行分析。
698、选择柱温的一般原则是在被分析物质组分中沸点最高的组分的沸点左右。
700、在定量分析时，一般用改变灵敏度的方法来控制色谱峰的峰高。
