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中药标准试题
241、加强中药标准管理不需要依据《药品标准管理办法》。（ ）
242、中药配方颗粒的省级中药标准管理适用《中药标准管理专门规定》。（ ）
243、中药提取物的企业内控标准管理适用《中药标准管理专门规定》。（ ）
244、采用人工智能技术提高中药质量可控性符合《中药标准管理专门规定》第三条规定。（ ）
245、《中药标准管理专门规定》第三条规定中药标准管理应拒绝传统经验，全面采用新技术。（ ）
246、兼顾标准的经济合理性符合《中药标准管理专门规定》第四条的规定。（ ）
247、《中药标准管理专门规定》第四条规定制定中药标准应只注重现代科学技术，无需考虑传统经验。（ ）
248、科学设置与安全性相关的指标符合《中药标准管理专门规定》第五条的规定。（ ）
249、《中药标准管理专门规定》第五条规定中药标准管理应以市场盈利为核心导向。（ ）
250、《中药标准管理专门规定》第六条要求对中药质量采用多维度整体评价而非单一指标。（ ）
251、中药质量控制指标设置无需考虑产品特点，仅依据生产经验即可。（ ）
252、依据安全风险评估结果设置重金属限量要求符合《中药标准管理专门规定》第七条规定。（ ）
253、《中药标准管理专门规定》第七条要求仅对外源性有害成分设置控制项目，无需关注内源性毒素。（ ）
254、开展有毒试剂替换研究符合《中药标准管理专门规定》第八条的绿色低碳要求。（ ）
255、《中药标准管理专门规定》第八条提倡使用高排放、高能耗的传统检测方法。（ ）
256、《中药标准管理专门规定》第九条要求中药材与中成药标准在生产质量管理上保持协调。（ ）
257、中药配方颗粒与中药提取物的标准无需考虑内在质量关联性。（ ）
258、企业、社会第三方在参与中药标准研究时，无需对标准提出意见和建议。（ ）
259、只有政府部门可以参与中药标准的研究和提高。（ ）
260、中药标准起草单位可以随意确定制定标准所需样品的批次及数量。（ ）
