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中药标准试题
341、用于儿童用药的中药国家药品标准，应当按照国家药品标准快速制定和修订程序办理。（ ）
342、中药标准发布后必须经过 6 个月过渡期才能正式实施，不能提前。（ ）
343、在中药标准实施过渡期内，生产企业执行标准无需在说明书和标签中标注。（ ）
344、任何药品监督管理部门都可以组织对中药标准的实施情况和适用性进行评估。（ ）
345、根据评估意见，只能对中药标准进行修订，不能停止实施或废止。（ ）
346、药品使用单位可以对中药标准中的文字错误进行勘误。（ ）
347、中药标准制定部门无需依据任何材料，可直接对标准中的文字错误进行勘误。（ ）
348、任何药品监督管理部门都能推进数字化、信息化技术在中药标准管理工作中的应用。（ ）
349、国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门建立数字化平台与中药标准管理工作并无直接关联。（ ）
350、中医药不包含少数民族医药，二者是完全不同的体系。（ ）
352、省级中药标准的管理只要符合《中药标准管理专门规定》就行，不用管《地区性民间习用药材管理办法》。（ ）
353、省级中药标准管理与《地区性民间习用药材管理办法》没有关系。（ ）
354、中药注册标准管理只需按照《药品注册管理办法》执行即可。（ ）
355、中药标准管理专门规定》、《药品注册管理办法》《中药注册管理专门规定》均对中药注册标准管理起规范作用。（ ）
356、无论《中药标准管理专门规定》是否有相关规定，都可以按照《药品标准管理办法》执行。（ ）
357、药品标准管理办法》是在《中药标准管理专门规定》没有规定时的执行依据。（ ）
358、《中药标准管理专门规定》从 2025 年 1 月 1 日起开始施行。（ ）
359、2024 年 12 月 31 日可以使用《中药标准管理专门规定》进行相关操作。（ ）
