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竞赛32-传染病防治监督试题及答案（572题）
421、使用抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素作为消毒产品原辅料的，该生产企业则违反了卫生部《消毒管理办法》的规定。
422、卫生用品生产企业应当对每个投料批次生产的产品进行微生物指标检测。
423、对出具虚假检验报告的消毒产品检验机构，由省级以上卫生行政部门责令改正，并予以通报批评；情节严重的，取消认定资格。
424、消毒产品检验机构应当经县级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定。
425、消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由经省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。
426、《消毒产品生产企业卫生规范》规定，每批产品投放市场前必须进行卫生质量检验，合格后方可出厂。
427、经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全省范围内有效。
428、抑菌制剂如需标明对真菌的作用，须白色念珠菌的抑菌率须≥50%。
429、抗菌（或抑菌）产品具有抗菌作用的，应进行抑菌试验；具有抑菌作用的，应进行杀菌试验。
430、根据卫生部 2001 年 4 月 11 日起实施的《健康相关产品命名规定》的有关要求，消毒产品命名应符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。
431、同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。
432、消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。
433、消毒级产品只需在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。
434、《消毒管理办法》规定，省级卫生行政部门行使对消毒产品卫生质量的监督检查和监督管理职权。
435、用于生产一次性使用医疗用品、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染，有相应的检验报告或证明材料。
436、监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品，县级以上政府卫生行政部门应依据《消毒管理办法》的有关规定，责令其限期改正并暂扣卫生许可证。
437、紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸气灭菌器的生产不需要卫生许可。
438、责任报告单位和责任疫情报告人发现乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直报的责任报告单位应于24小时内进行网络报告。
439、责任报告单位发现本年度内漏报的传染病病例，可以不报。
440、在突发事件中需要接受隔离治疗、医学观察措施的病人、疑似病人和传染病病人密切接触者，应当配合卫生部门或者有关机构采取医学措施。
