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免疫组操作考核
21、 项目ANA的实验操作步骤三：清洗步骤：用烧杯盛PBS-Tween缓冲液冲洗生物薄片载片，然后立即将载片放入装有PBS-Tween缓冲液的小杯中浸洗（5）分钟；
22、 项目ANA的实验操作步骤四：加荧光素标记羊抗人IgG结合物（25）ul；加酶后孵育温度（25）℃，孵育时长：（30）min；孵育后清洗步骤同步骤三；
23、 项目ANA的实验操作步骤五：封片：将盖玻片直接放在泡沫塑料板的凹槽里。滴加（甘油）至盖玻片：每一反应区约10μl，从PBS-Tween缓冲液中取出一张生物薄片载片，用纸擦干背面和四边，不要擦拭（反应区）．将载片生物薄片朝下放在已准备好的盖玻片上，立即查看并调整使盖玻片嵌入载片的凹槽里；
24、TECAN每日结束时维护要准备哪两种试剂？A: 95%（酒精）、B: 含（氯）消毒液。
25、酶标仪比色时采用的双波长分别为（450）nm及（620）nm。
26、请根据形态描述填写正确的ANA荧光核型：A: 分裂间期HEp-2细胞核浆呈均匀荧光染色，细胞核仁区荧光染色强度与细胞核浆其他区域一致，分裂期HEp-2细胞的浓缩染色体呈均匀着染，染色体区外周细胞核浆荧光染色阴性：（均质）型；B: 分裂间期HEp-2细胞核浆呈颗粒型荧光染色，细胞核仁区荧光染色阴性或者部分荧光着染，细胞浆荧光染色阴性或弱的荧光染色，分裂期HEp-2细胞的浓缩染色体阴性，染色体区外可显示细颗粒荧光：（核颗粒）型。
27、 HIV初筛检测结果为阳性时，应以原试剂及另一种方法学试剂两种筛查试剂进行复查，若复查结果均为阴性时，则报告为（阴性）；若两者均为阳性或一阴一阳时，则报告为（感染待确定）。
28、 HBsAg、HIV、TP、HCV等项目常采用（两）步法以避免发生因（钩状）效应而导致的假阴性情况出现。
29、 HBcAb的cutoff值计算公式为：（阴性）对照均值乘以（0.5）。
30、 TPPA的阳性报告起始滴度为：（1:80）。
31、 ds-DNA的阳性标准为绿蝇短膜虫中发现（动基体）。
32、胃幽门螺旋杆菌抗体检测加入（20）ul血清到加样孔，滴入3滴缓冲液后，（10）分钟后观察结果。
33、梅毒特异性抗体初筛阳性后需用（TPPA）复查。
