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120全国中医药监督职业技能竞赛900道
661、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级。（ ）
662、根据医疗机构执业许可相关监督规定，床位不满100张的医疗机构其《医疗机构执业许可证》应当每年校验1次，床位在100张以上的医疗机构应当每3年校验1次，校验由原登记机关办理。（ ）
663、根据《医疗质量安全核心制度要点》，手术安全核查制度是指在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前对患者身份、手术部位、手术方式等进行多方参与的核查，以保障患者安全的制度。（ ）
664、根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对“。（ ）
665、根据《基本医疗卫生与健康促进法》，基本医疗保险基金支付范围由国务院卫生健康主管部门组织制定。（ ）
666、根据《中医药法》第三十条，生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供临床安全性研究资料。（ ）
667、根据《医疗废物管理条例》，医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位对医疗废物进行登记的资料至少保存一年。（ ）
668、根据《病历书写基本规范》，死亡记录应当在患者死亡后24小时内完成，记录死亡时间应当具体到分钟。（ ）
669、行政机关申请人民法院强制执行前，应当催告当事人履行义务；催告书送达十日后当事人仍未履行的，可以向有管辖权的人民法院申请强制执行。（ ）
670、根据《电子病历应用管理规范（试行）》，电子病历归档后原则上不得修改，特殊情况下确需修改的，应当经医疗机构医务部门批准后进行修改并保留修改痕迹。（ ）
671、根据《中医药法》，医疗机构配制中药制剂，应当依照《药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。（ ）
672、根据冬病夏治穴位贴敷（三伏贴）技术监督规定，三伏贴处方用药及穴位选择方案应当由主治医师及以上职称的中医类别执业医师拟定。（ ）
673、根据《医疗质量安全核心制度要点》，除以紧急抢救生命为目的的急诊手术外，所有住院患者手术必须实施术前讨论；本题表述为“所有住院患者手术（含紧急抢救生命的急诊手术）必须实施术前讨论“。（ ）
674、根据中药饮片调剂监督规定，含有毒性中药饮片的处方每次处方剂量不得超过三日极量。（ ）
675、根据中药饮片管理监督规定，一级医院负责中药饮片验收的人员应当为中级及以上专业技术职称人员。（ ）
676、根据《医院中药饮片管理规范》，中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。（ ）
677、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式。（ ）
678、根据《医疗机构依法执业自查管理办法》，医疗机构全面自查每年至少开展一次。（ ）
679、根据《中医药法》，政府举办的综合医院、妇幼保健机构和有条件的专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院，应当设置中医药科室。（ ）
680、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。（ ）
